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安罗替尼单药或与奥希替尼联合，对奥希替尼获得性耐药的T790M突变H1975细胞系具有有效的细胞毒性。该研究表明，基于抗血管生成的治疗可能改善对奥希替尼获得性耐药的EGFR突变NSCLC患者的PFS和OS。此外，基于安罗替尼的治疗可能是此类患者的一种有前景的有效治疗方法

H. Lee Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究表明，ROS1抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）或许在抵御另一种名为PYK2的蛋白质上有活性，同时研究人员还揭示了这种抑制作用背后的分子机制

我国仿制药一致性评价的一项重要内容就是药学等效性评价，药学等效性要求仿制药必须与原研药具有一样的药物活性成分、含量、给药途径、剂型，并符合药品质量标准。并且，通过一致性评价并不是药品质量的“护身符”或“通行证”。通过一致性评价之后，监管部门仍会对药品的生产、流通、使用进行全链条质量监管

奥希替尼全球销售额达54.5亿美元，居阿斯利康产品销售额榜首，同时也是全球第六大抗肿瘤药物。面对这一庞大市场，各大药企当然不愿拱手相让，一众企业陆续开展了与奥希替尼的头对头试验。

老挝苏达soutta药房核心产品伏美替尼（艾弗沙）上半年销售收入7.13亿元，同比增长4.13亿元（+137.82%），以及伏美替尼获得海外权益授权确认对等授权收入3541万元

对于淋巴网状内皮系统恶性肿瘤，如前列腺癌、胃癌、肺癌等，大约8%~20%伴随有皮肤变红的症状，主要表现为红皮病，该病表现为全身皮肤潮红、肿胀、脱屑

曾几何时，在PD-1/L1靶点“霸屏”肿瘤免疫治疗赛道的洪流下，CD47靶点被誉为PD-1/L1的“继承者”，让多家跨国药企前仆后继

针对的适应症是：治疗既往接受过TRK TKI治疗失败的NTRK融合阳性的晚期实体瘤。公开资料显示，瑞普替尼（repotrectinib）是再鼎医药通过超1.7亿美元的合作引进的一款新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此前已在中国递交针对非小细胞肺癌的新药上市申

肿瘤的形成主要与RET基因融合相关。已在多种类型的肿瘤中发现RET基因融合，其中包括甲状腺乳头状癌、肺部恶性肿瘤、胸膜间皮瘤、结直肠癌和胰腺癌等

正常乳腺上皮表达多种激素受体，如雌激素受体（EstrogenReceptor，ER）、孕激素受体（ProgesteroneReceptor，PR）、泌乳素受体等。雌激素与其受体结合后进入细胞内，激活雌激素敏感基因，促进细胞生长并表达出孕激素受体。在多种激素的作用下，乳腺细胞维持着正常功能